欧美人与物videos另类-成av人片一区二区三区久久-新国产三级视频在线播放-色欲av永久无码精品无码蜜桃-免费大黄网站在线观

400-8388-163

189-2289-2579

驗(yàn)廠認(rèn)證輔導(dǎo)
當(dāng)前位置: 首頁 > 輔導(dǎo)項(xiàng)目

第三類醫(yī)療器械注冊證延續(xù)


2019/12/24 0:00:00
一、辦理?xiàng)l件

(1)持有本企業(yè)的《醫(yī)療器械注冊證》

(2)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員;企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備,生產(chǎn)、倉儲場地和環(huán)境。企業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國家有關(guān)規(guī)定;

(3)有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備;企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力,并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得同時兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人;

(4)有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;

(5)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力;

(6)符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求;

(7)企業(yè)應(yīng)當(dāng)保存與醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營有關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

二、所需材料

1.申請材料目錄

(1)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù)申請表》;

(2)舊版《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》正、副本原件及醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件或新版《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表》(變更生產(chǎn)地址的不需提供)原件;

(3)營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本原件和復(fù)印件;

(4)市局出具的醫(yī)療器械生產(chǎn)管理者代表備案確認(rèn)通知書復(fù)印件;

(5)申請材料真實(shí)性的自我保證聲明,包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;申請檢查確認(rèn)書。

(6)凡申請企業(yè)申報(bào)材料時,辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》。

2.申請材料形式標(biāo)準(zhǔn)

申請材料應(yīng)真實(shí)、完整,統(tǒng)一用A4紙雙面打印或復(fù)印,按照申請材料目錄順序裝訂成冊。凡申請材料需提交復(fù)印件的,申請人(單位)須在復(fù)印件上注明“此復(fù)印件與原件相符”字樣或者文字說明,并逐份加蓋企業(yè)公章,如無公章,則須有法定代表人簽字。

3.申報(bào)資料的具體要求

《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可延續(xù)申請表》中的企業(yè)名稱、住所、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人等內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證相關(guān)內(nèi)容一致。“生產(chǎn)范圍”應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、分類編碼和名稱填寫。“企業(yè)意見一欄”需法定代表人簽名并簽署“同意”,加蓋企業(yè)公章;

三、辦理依據(jù)

1. 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號) 第二十二條從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請生產(chǎn)許可并提交其符合本條例第二十條規(guī)定條件的證明資料以及所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證。

2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(總局令第7號)第十七條《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿延續(xù)的,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿6個月前,向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請。

四、辦理時限說明

法定期限:自受理之日起30個工作日內(nèi)對申請資料進(jìn)行審核,并按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展現(xiàn)場核查。企業(yè)需要整改的,整改時間不計(jì)入審核時限。符合規(guī)定條件的,依法作出準(zhǔn)予許可的書面決定,并于10個工作日內(nèi)發(fā)給《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;不符合規(guī)定條件的,作出不予許可的書面決定,并說明理由

以上時限不包括申請人補(bǔ)正材料所需的時間。

承諾期限:自受理之日起18個工作日內(nèi)對申請資料進(jìn)行審核,并按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展現(xiàn)場核查。企業(yè)需要整改的,整改時間不計(jì)入審核時限。符合規(guī)定條件的,依法作出準(zhǔn)予許可的書面決定,并于10個工作日內(nèi)發(fā)給《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;不符合規(guī)定條件的,作出不予許可的書面決定,并說明理由

以上時限不包括申請人補(bǔ)正材料所需的時間。

點(diǎn)擊咨詢

相關(guān)資訊

    暫無相關(guān)的數(shù)據(jù)...

共有條評論 網(wǎng)友評論

驗(yàn)證碼: 看不清楚?

    主站蜘蛛池模板: 国产精品宾馆在线精品酒店| 欧美成人免费一区二区| 久9re热视频这里只有精品| 无遮挡又黄又刺激的视频| 秋霞人妻无码中文字幕| 天堂俺去俺来也www色官网| 黑人上司粗大拔不出来电影| 国产精品美女久久久久av爽李琼| 群交射精白浆视频| 国产桃色无码视频在线观看| 东京热人妻无码人av| 久久青青草免费线频观| 日韩人妻无码一区二区三区99| 亚洲日韩中文字幕无码一区| 西西人体www大胆高清视频| 欧美成人精品福利视频| 国产aⅴ爽av久久久久久| 人妻少妇精品一区二区三区| 国产精品久久久久影院老司| 国产精品无码翘臀在线观看| 性一交一乱一伧国产女士spa | 国产精品人人妻人人爽| 免费观看又污又黄的网站| 亚洲v国产v欧美v久久久久久| 久久久老熟女一区二区三区| 国产亚洲精品aaaaaaa片| 国产精品一区二区含羞草| 少妇放荡的呻吟干柴烈火免费视频 | 人妻性奴波多野结衣无码| 欧美巨大巨粗黑人性aaaaaa| 亚洲精品国偷拍自产在线观看蜜臀| 欧美一区二区三区啪啪| 国产色婷婷五月精品综合在线 | 制服丝袜av无码专区完整版| 久久久久久综合岛国免费观看| 国产女人爽的流水毛片| 中文无码成人免费视频在线观看| 国产精品va无码二区| 日韩精品一区二区三区| 国产午夜精品一区二区三区嫩草 | 国产精品免费一区二区三区四区 |