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驗(yàn)廠認(rèn)證輔導(dǎo)
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iso13485質(zhì)量認(rèn)證最新版標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容


2023/5/24 11:16:09

  ISO13485新版有哪些標(biāo)準(zhǔn)及變化點(diǎn)

  新規(guī)范是獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)

  新規(guī)范的名稱是《醫(yī)療機(jī)械質(zhì)量認(rèn)證體系用于法律法規(guī)的要求》。新規(guī)范1.1總則"指出:"本規(guī)范的目的是為了有利于執(zhí)行經(jīng)協(xié)調(diào)的管理體系的法規(guī)。刪減了ISO9001中不適合作為法規(guī)的某個(gè)要求。由于這些刪減,質(zhì)量認(rèn)證體系合乎本規(guī)范的部門不能宣稱合乎ISO9001標(biāo)準(zhǔn),除非其質(zhì)量認(rèn)證體系還合乎ISO9001中所有的要求。"

  新規(guī)范的作用

  新規(guī)范0.1"總則"指出:"本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求,機(jī)構(gòu)可依此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行醫(yī)療機(jī)械的設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù),以及相關(guān)服務(wù)設(shè)計(jì)、開發(fā)和提供。本規(guī)范可用于內(nèi)部與外部(包括權(quán)威認(rèn)證)評(píng)定機(jī)構(gòu)滿足客戶和法規(guī)能力。值得重視的是。"

  在0.2"過(guò)程方法"中

  新規(guī)范只作了簡(jiǎn)要概述,都沒(méi)有全過(guò)程模式圖。

  新規(guī)范這么做的主要原因是,在ISO9001標(biāo)準(zhǔn)化的0.2條款中,有許多手冊(cè)被視為包含于ISO/TS16949的技術(shù)報(bào)告中。該技術(shù)報(bào)告正在制定中,旨在為ISO13485的使用帶來(lái)手冊(cè)。

  新規(guī)范對(duì)刪減的相關(guān)規(guī)定

  在新標(biāo)準(zhǔn)化的1.2"應(yīng)用"中,對(duì)刪減作出了較為詳盡的要求:

  "本規(guī)范中的所有基本要求針對(duì)帶來(lái)醫(yī)療機(jī)械的部門。"

  "如果法規(guī)允許對(duì)設(shè)計(jì)開發(fā)控制進(jìn)行刪減,則需要在質(zhì)量認(rèn)證體系中進(jìn)行合理刪減。機(jī)構(gòu)有責(zé)任確保在合乎

  本規(guī)范的公告中反映出對(duì)設(shè)計(jì)開發(fā)控制的刪減。"

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  "本規(guī)范第7章中的任何要求,如果因質(zhì)量認(rèn)證體系所涉及的醫(yī)療機(jī)械的特點(diǎn)且不適用時(shí),機(jī)構(gòu)不需要在質(zhì)量認(rèn)證體系中包含這樣的要求。對(duì)于本規(guī)范中所要求的適用醫(yī)療機(jī)械的過(guò)程,但未在組織內(nèi)部執(zhí)行,則機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)這些全過(guò)程負(fù)責(zé)并在其質(zhì)量認(rèn)證體系中加以說(shuō)明。"后者指的就是外包過(guò)程。

  保持有效性

  新規(guī)范將ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中的"持續(xù)改善"改為"保證其有效性"。

  當(dāng)前,法規(guī)的目標(biāo)是質(zhì)量管理專業(yè)實(shí)效性。因此,新規(guī)范4.1"總要求"要求"機(jī)構(gòu)應(yīng)按本標(biāo)準(zhǔn)的要求建立質(zhì)量認(rèn)證體系,形成文件,加以執(zhí)行和保持,并保證其有效性",而非"持續(xù)改善其有效性"。"5.1"管理承諾"要求組織的"最高管理層應(yīng)通過(guò)下列活動(dòng),對(duì)其建立、執(zhí)行質(zhì)量認(rèn)證體系并保證其有效性的承諾帶來(lái)證據(jù)",而非為"持續(xù)改善其有效性的承諾帶來(lái)證據(jù)"。

  強(qiáng)調(diào)法規(guī)

  如,新規(guī)范5.2"以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)"要求,"最高管理層必須確保客戶的要求得到明確并予以達(dá)到",而非"最高管理層應(yīng)以增強(qiáng)客戶滿意為目的,確保客戶的要求得到明確并予以達(dá)到"。

  又如,新規(guī)范8.2.1的標(biāo)題為"反饋",而非"客戶滿意"。這是因?yàn)榭蛻魸M意不適合用于醫(yī)療器械認(rèn)證企業(yè)的法規(guī)目標(biāo)。

  這類修改與新規(guī)范促進(jìn)全世界管理模式法律法規(guī)的協(xié)調(diào)目標(biāo)是一樣的。

  在認(rèn)證領(lǐng)域內(nèi),立標(biāo)顧問(wèn)擁有的審核團(tuán)隊(duì),其中大多數(shù)審核員擁有多標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)。這一龐大的多技能審核員隊(duì)伍意味著立標(biāo)能夠同時(shí)在全國(guó)不同的地點(diǎn)處理多標(biāo)準(zhǔn)審核,加快合規(guī)保證過(guò)程,使您的項(xiàng)目無(wú)憂管理。

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