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特殊行業體系認證指的是針對某些特殊行業或領域,為企業提供的一種專業性的認證服務。
Amfori BSCI SEDEX 供貨商商業道德信息交流 EICC(RBA)國際電子行業行為守則認證 WRAP 全球可信賴成衣生產規范認證 WCA 供應商行為準則 SQP 供應商質量評估守則 SA8000 社會責任標準 ICTI 國際玩具協會商業行為守則認證 CSR/COC/ISO26000 社會責任報告 FCCA驗廠 WRC 工人權利聯合會社會責任管理體系 ETI 英國正當商貿倡導者聯盟認證
ISO9001:2015 國際質量管理體系 ISO13485:2016 國際醫療器械管理體系 ISO22716:2007/GMPC 化妝品良好生產規范 QC080000:2017 有害物質過程管理體系 IATF16949:2016 汽車行業質量管理體系要求 GMP/cGMP (食品/食品包材/藥品接觸類)良好操作規范
ISO28000:2007 供應鏈管理體系 GSV 全球供應商反恐安全驗證 C-TPAT 海關商貿聯合反恐計劃認證 ZB-CS-04 供應鏈安全管理體系認證規則
迪斯尼(Disney)驗廠 沃爾瑪(Wal-Mart)驗廠 好市多(COSTCO)驗廠 杰西潘尼(JCPenney)驗廠 孩之寶(hasbro)驗廠 塔吉特(Target)驗廠 亞馬遜(Amazon)驗廠 麥當勞(McDonald)驗廠 雅芳(AOVN)驗廠 宜家(IKEA)驗廠 星巴克(Starbucks)驗廠 可口可樂(COCA COLA)驗廠 家樂福(Carrefour)驗廠 百思買(BestBuy)驗廠 樂購(tesco)驗廠 凱馬特(Kmart)驗廠 利豐(Li&Fung)驗廠 阿迪達斯(Adidas)驗廠 彪馬(PUMA)驗廠 Argos驗廠 迪卡儂(Decathlon)驗廠 史泰博(Staples)驗廠 美泰(Mattel)驗廠 梅西(Macy's)驗廠 耐克(NIKE)驗廠 西爾斯(Sears)驗廠 家得寶(Home Depot)驗廠
FSC-COC 森林認證 ISO14025:2006 環境標志國際標準認證 ISO14001:2015 國際環境管理體系
BRC 全球消費品管理體系 HACCP 食品生產關鍵點控制管理體系 ISO/FSSC22000:2005 食品安全管理體系
ISO/IEC27001:2013 信息安全管理體系 ISO20000 2011 信息技術服務管理體系
ISO45001:2016 (原OHSAS18001:2011) 職業健康安全管理體系 ISO37001:2016 反賄賂管理體系
GMP(GoodManufacturingPractice)是一種具有專業特性的品質保證(QA)或制造管理體系,稱良好生產規范。GMP較多應用于制藥工業,許多國家也將其用于食品工業,制定相對應的GMP法規。GMP的誕生是制藥工業歷史上的一塊里程…
GMP(goodmanufacturingpractice)是一種具有專業特性的品質保證(QA)或制造管理體系,稱良好生產規范。它是為把藥品生產中的不合格的危險降低到最小而訂立的。其要求食品加工廠在制造、包裝及貯運食品類等過程的有關人員…
美國cGMP認證就是說所謂動態獸藥生產管理制度,就是說注重現場管理(Current),cGMP的內容尤其是在對現場作業一部分規范和標準并沒難懂的大學問,可一旦將cGMP規范貫徹到工作上,實施起來并不容易。cGMP的目的是為了為…
1992年,FDA頒布了化妝品產品GMP指引以引導化妝品代加工企業規范其化妝品的生產,從而保證護膚用品清潔衛生與安全。歐盟為了確保則在境內生產制造的和售賣的化妝品(以及從歐盟境外輸入)不會對消費者健康造成危害于197…
cGMP是美、歐、日等國執行的GMP規范,也被稱作“國際GMP規范”,cGMP規范并不等同于我國實行的GMP規范。我國執行GMP規范是由WHO制訂的適用于發展中國家GMP規范,偏重對設備硬件例如生產設備的要求。
出口歐盟的MDR歐盟ce認證注冊流程廠家開始投入歐盟市場,產品進入歐盟需要做歐盟ce認證,達到歐盟醫療器械法規(MDR)要求。安全防護主要產品有了有呼吸防護設備、包括帽、護目鏡、聽覺保護器(耳塞)、手套、鞋、呼吸器和…
這從新規范的標題看出來,ISO13485:2003國際標準的名稱是:“醫療器械質量認證體系用于相關的法律法規規范”。新標準特別重視的是達到相關的法律法規規范。該標準在總則中說:“本規范的目的是為了有利于實施經協調質…
申請認證的組織應按照ISO13485標準要求,建立了醫療器械質量認證體系,并已實行了全面覆蓋流程的管理評審和管理評審。I、II類-管理模式使用時間為3個月左右,III類-管理模式使用時間為6個月左右,并最少展開了1次全面…
新規范的名稱是《醫療機械質量認證體系用于法律法規的要求》。新規范1.1總則"指出:"本規范的目的是為了有利于執行經協調的管理體系的法規。刪減了ISO9001中不適合作為法規的某個要求。由于這些刪減,質量認…
提交申請的組織應按照ISO13485標準的要求,建立了醫療器械質量管理體系,并已實施了全面覆蓋流程的內部審核和管理評審。I、II類-管理模式運行時間為3個月左右,III類-管理模式運行時間為6個月左右,并最少進行過1次全…
能做三體系,ISO9001、ISO14001、ISO45001。這三個體系值得關注的是ISO9001,在汽車制造業呢,做的都是IATF16949。
TS16949認證的有效期為3年,在3年中企業要接受認證機構的年檢監管,初次年審周期為體系審核后10個月里,之后每間隔12個月里監督審核一回。
企業應將填妥的IATF16949認證申請表連同認證要求中的相關材料提交給認證機構。接到認證申報材料后,中心對文檔進行資格審查,符合規定后發出《核準通知書》(這就意味著假如提供的材料不全面,中心將不會具有工程驗收資…
IATF16949認證要求企業滿足以下條件:有著ISO9001質量體系認證:公司首先有著ISO9001質量體系認證,IATF16949是在這個基礎上的進一步要求及填補。
為了促進對IATF16949標準的理解運用,IATF(國際汽車行動組織)專門出版五個核心專用工具應用指南,以推動這五種工具的使用運用與推廣。
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